1、pcr的模板可以是蛋白质PCR模板制备是PCR实验的首要步骤，模板制备是从待分析样本中纯化和浓缩核酸DNA或RNA以作为PCR扩增模板的过程由于PCR用途多样，用于提取核酸的材料可能是全血动植物组织培养细胞口腔涂片体液；pcr技术的四种原料是dNTP引物模板DNATaq DNA聚合酶引物有多种设计方法，由PCR在实验中的目的决定，但基本原则相同PCR所用的酶主要有两种来源Taq和Pfu，分别来自两种不同的噬热菌其中Taq扩增效率高但易发生错；PCR即聚合酶链式反应Polymerase chain reaction的缩写，它是体外酶促合成特异DNA片段的方法这一方法的要点是合成两个分别互补于待扩增DNA片段两端的小片段引物，在含有引物待扩增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反应体系；一基本原理PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下。
2、PCR技术的基本原理该技术是在模板DNA引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下，依靠于DNA聚合酶的酶促合成反应DNA聚合酶以单链DNA为模板，借助一小段双链DNA来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中；多重pcr本身就是模板，导致没有模板，该产品是由进行构思并制作的模板，是指作图或设计方案的固定格式，有时也指DNA复制或转录时，用来产生互补链的核苷酸序列模板是将一个事物的结构规律予以固定化标准化的成果，它；你好，你要扩增哪里，那里就是你的说的目的片段和基因本身没有什么具体关系可以扩增基因内的一部分序列内含子也好外显子也好内含子+外显子也好，可以扩增基因外的间隔序列，完全是根据实验需要来定的；PCR技术也就是基因扩增技术，它是通过基因扩增仪，在细胞外进行DNA复制，由1个DNA分子增加到2个，然后依次增加到4个，8个，使分子数目呈几何级数增加，以在短时间内获得足够的DNA，供研究用的一种技术PCR技术的出现。
3、第二种从mRNA逆转录获得，在这种情况下，mRNA的cDNA，与原来的基因组DNA相同而且无内含子相反地，对应于在原来基因中没有的而在mRNA存在的3#39末端的poly A序列等的核苷序列上，与外显子序列先导序列以及后续序列等一起；再以cDNA为模板进行PCR扩增，主要是获得目的基因或检测基因表达，判断目的基因mRNA转录水平的相对量的变化因为直接提取DNA的话，并不能证明该基因在其他细胞体内进行表达，通过这种方法可以克服假阳性多聚酶链式反应polymerase；不可以因为PCR是一种体外扩增DNA的技术，PCR也叫聚合酶链式反应，是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链，低温经常是60°C左右时引物与单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度72°。
4、PCR技术是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡；PCR技术是模拟体内DNA的天然复制过程，在体外扩增DNA分子的一种分子生物学技术，主要用于扩增位于两段已知序列之间的DNA区段在待扩增的DNA片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物，经变性退火和延伸若干个循环后，DNA扩增；PCR技术的基本原理类似于DNA天然复制的一个过程，pcr技术的特异性主要是依赖于与靶序列的寡核苷酸引物PCR技术其实是一种体外的DNA 产生扩增的技术，是在模板DNA引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下，依赖于DNA聚合酶的酶促合；PCR原理DNA的热变性，DNA复制条件TaqDNA酶一种耐热DNA聚合酶由脱氧核苷酸合成DNA片段都需要酶的催化和ATP供能模板DNA的两条链产物DNA片段检验是否转录用DNA分子杂交法抗原抗体杂交同样形成杂交带。
